下列各项中,有特殊鼠尿味的是
癣痂呈蜡黄色，肥厚，富黏性，边缘翘起，中心微凹，上有毛发贯穿，质脆易粉碎，有特殊的鼠尿臭；久之毛囊被破坏而成永久性脱发；当病变痊愈后，则在头皮留下广泛、光滑的萎缩性瘢痕；病变四周约1cm左右头皮不易受损。
肥疮：其特征是：有黄癣痂堆积，癣痂呈蜡黄色，肥厚，富黏性，边缘翘起，中心微凹，上有毛发贯穿，质脆易粉碎，有特殊的鼠尿臭（C对）。
苯丙酮尿症，简称PKU，是一种由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的遗传代谢性疾病。该疾病的主要特点是氨基酸代谢紊乱，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累，对神经系统产生不可逆的损害。主要症状包括智力发育迟缓、频繁的癫痫发作和尿液散发出的特殊鼠尿味。
苯丙氨酸可通过代谢旁路生成苯乳酸→苯乙酸→苯乙酰谷氨酰胺，这些代谢产物经汗及尿排出，使汗、尿带鼠尿或马粪气味。因此患者身体可有类似鼠尿的霉臭味。
鼠尿味是一种特殊的气味，带有较为明显的氨味和尿味特征。鼠尿味是一种独特的氨味，类似于陈旧或未及时清理的尿液所散发出的气味。这种味道通常被认为是不太好闻的，可能会带有一种刺鼻、令人不适的感觉。
pku是什么意思
英语中的缩写词PKU通常代表Phi Kappa Upsilon Fraternity，中文译为phi kappa upsilon兄弟会。本文将深入探讨这个缩写词的含义、发音、在英语中的使用频率，以及它在社区缩写词领域的分类和应用场景。
北京大学，简称PKU，中国顶级学府之一。创建于1898年，位于北京，是中国历史最悠久、影响最深远的高等学府之一，也是中国高等教育体系的奠基者之一。以“爱国、进步、民主、科学”为校训，培养了无数优秀人才，为中国的现代化建设做出了巨大贡献。
PKU是苯丙酮尿症的英文简称。以下是对PKU的详细解释：疾病定义：PKU是一种比较常见的氨基酸代谢疾病。由于苯丙氨酸代谢过程中酶的缺陷，导致苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，从而使体内苯丙氨酸及其酮酸大量堆积，最终从尿液中排出体外。遗传方式：PKU是一种常染色体隐性遗传性疾病。
什么是苯丙酮尿症
1、苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷导致的常见氨基酸代谢疾病。这种缺陷使得苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸在体内蓄积，并从尿液中大量排出。作为遗传性氨基酸代谢缺陷疾病的一种，苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传。正常情况下，人体每日约需200至500毫克的苯丙氨酸。
2、苯丙酮尿症是一种先天性的代谢性疾病。以下是对该疾病的详细解释：病因：该病是由于基因突变导致的苯丙氨酸羟化酶缺陷。这种缺陷使得苯丙氨酸无法正常代谢。代谢障碍：由于苯丙氨酸羟化酶的缺陷，苯丙氨酸在体内积累，无法正常转化为酪氨酸，进而引发一系列的代谢障碍。
3、苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍中最常见的疾病，也是一种常染色体隐性遗传病。以下是关于苯丙酮尿症的详细解释：病因：基因突变：苯丙酮尿症由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致。酶活性降低：该基因突变会使苯丙氨酸羟化酶活性降低，进而影响苯丙氨酸的正常代谢。
4、苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，为常染色体隐性遗传。以下是关于苯丙酮尿症的详细解病因：苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的苯丙氨酸羟化酶或其他辅酶缺陷所导致。这种缺陷使得苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸在体内蓄积，并从尿中大量排出。
5、苯丙酮尿症是什么病：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床表现主要表现为全身皮肤、毛发色素减轻和智力障碍，且尿和汗液中伴有鼠臭味。
苯丙酮尿症是什么
苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷导致的常见氨基酸代谢疾病。这种缺陷使得苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸在体内蓄积，并从尿液中大量排出。作为遗传性氨基酸代谢缺陷疾病的一种，苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传。正常情况下，人体每日约需200至500毫克的苯丙氨酸。
苯丙酮尿症是一种先天性的代谢性疾病。以下是对该疾病的详细解释：病因：该病是由于基因突变导致的苯丙氨酸羟化酶缺陷。这种缺陷使得苯丙氨酸无法正常代谢。代谢障碍：由于苯丙氨酸羟化酶的缺陷，苯丙氨酸在体内积累，无法正常转化为酪氨酸，进而引发一系列的代谢障碍。
苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍中最常见的疾病，也是一种常染色体隐性遗传病。以下是关于苯丙酮尿症的详细解释：病因：基因突变：苯丙酮尿症由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致。酶活性降低：该基因突变会使苯丙氨酸羟化酶活性降低，进而影响苯丙氨酸的正常代谢。
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，为常染色体隐性遗传。以下是关于苯丙酮尿症的详细解病因：苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的苯丙氨酸羟化酶或其他辅酶缺陷所导致。这种缺陷使得苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸在体内蓄积，并从尿中大量排出。
苯丙酮尿症是什么病：苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床表现主要表现为全身皮肤、毛发色素减轻和智力障碍，且尿和汗液中伴有鼠臭味。
鼠尿儿苯丙酮尿症定义
1、苯丙酮尿症，简称PKU，是一种由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的遗传代谢性疾病。该疾病的主要特点是氨基酸代谢紊乱，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累，对神经系统产生不可逆的损害。主要症状包括智力发育迟缓、频繁的癫痫发作和尿液散发出的特殊鼠尿味。
2、苯丙酮尿症是一种遗传代谢病。以下是其医学定义的详细解释：病因：由于基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺失。代谢障碍：引起苯丙氨酸代谢障碍，使得苯丙氨酸不能转化为酪氨酸。生化表现：导致苯丙氨酸蓄积，造成苯丙氨酸及其代谢产物在血液中浓度增高。苯丙氨酸及其代谢产物从尿中大量排出。
3、苯丙酮尿症在日常中被人们以非正式的称呼“鼠尿儿鼠尿儿”提及。这是一种罕见的遗传代谢疾病，具有特定的医学名称。医学上，苯丙酮尿症的正式中文名称为苯丙酮尿症，其英文名是phenylketonuria。
4、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病。以下是关于该疾病的详细解释：苯丙酮尿症的具体定义 苯丙酮尿症是由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶这种酶，导致无法对苯丙氨酸进行正常代谢。未代谢的苯丙氨酸在体内积累，并通过尿液和其他身体分泌物排出，产生特殊的气味，即鼠尿味。
5、苯丙酮尿症患者俗称“鼠尿儿”。“鼠尿儿”初生时没有任何异常，患儿可能在3个至6个月后出现比较频繁的呕吐，皮肤色浅、出现湿疹（奶癣），头发细黄，尿液和汗有一股像老鼠尿味的臭味。 苯丙酮尿症是一种先天代谢性疾病，可引起中枢神经系统损伤，严重影响智力发育。
6、苯丙酮尿症是一种遗传性疾病，遗传方式是常染色体隐性遗传，是因为基因突变导致苯丙氨酸羟化酶的活性下降，从而苯丙氨酸的代谢过程受到影响，会引起苯丙氨酸和它的代谢产物在体内蓄积，从而出现一系列的临床表现。最常见的临床表现包括智力发育落后、皮肤以及毛发的颜色变浅、尿液和汗液有特殊的鼠尿味。
苯丙酮尿症是什么病
苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷导致的常见氨基酸代谢疾病。这种缺陷使得苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸在体内蓄积，并从尿液中大量排出。作为遗传性氨基酸代谢缺陷疾病的一种，苯丙酮尿症的遗传方式为常染色体隐性遗传。正常情况下，人体每日约需200至500毫克的苯丙氨酸。
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，为常染色体隐性遗传。以下是关于苯丙酮尿症的详细解病因：苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的苯丙氨酸羟化酶或其他辅酶缺陷所导致。这种缺陷使得苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸在体内蓄积，并从尿中大量排出。
苯丙酮尿症是一种常染色体显性遗传病。以下是关于苯丙酮尿症的详细解释：遗传方式：苯丙酮尿症是常染色体显性遗传，意味着父母若携带有这种疾病的基因，即使他们自己不发病，孩子仍有可能出现这个病症。孩子有1/4的可能性会从父母那里继承到两个致病基因，从而发病。
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，主要由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍，进而引起苯丙酮尿症。这种疾病主要影响大脑发育，可能导致智力障碍、行为异常等症状。患者通常需要严格控制饮食，避免摄入含苯丙氨酸的食物，如牛奶、鸡蛋等。
