如何用ApE绘制质粒图谱
1、snapgene gibson使用如下：分子克隆是做分子生物学最基本最基本的实验操作 SnapGene是一款综合性的分子生物学的软件，其包括的功能如PCR，酶切，质粒，载体构建，电泳等等。
2、第一步：首先看Ori 的位置，了解质粒的类型（原核/真核/穿梭质粒） Ori 的箭头指复制方向，其他元件标注的箭头多指转录方向（正向）。
3、你是要绘什么图。如果要画流程一般用的是coreldraw。如果你要是画质粒图谱，可以用simvector或是NTI。
4、Properties（图1）和Bond Properties（图2 ），修改原子和键的性质，最后产生的结构可以使用Clean Up Structure进行优化。
5、使用Alberta大学的在线程序PlasMapper，输入序列之后确保Feature Options里面Selectable Marker选中（其它选项不需要都可以去掉）。点击Graphic Map生成质粒图谱，如果出现标记kan2 marker就是卡那抗性。
质粒图谱4大要素
1、第一步，看箭头：大多数质粒都会有箭头，箭头有两种解释。一种是转录方向，转录方向主要是由启动子开始的一个大箭头，是启动子启动序列的顺序。
2、第一步必然是深入了解自己所需要的质粒以及它的图谱结构。接下来我会对质粒的各个要素进行持续的讲解，如有遗漏，欢迎补充。
3、图谱中的AmpR、KanaR等表示质粒载体中的筛选标签，多为抗生素抗性基因，方便后续通过抗生素筛选阳性克隆。特点是单词最后会以大写R或上标r结束。图谱中的MCS或者许多内切酶排排坐的部分，就是质粒的多克隆位点。
4、一个合格质粒的组成要素 复制起始位点Ori，即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。
5、Kan（卡那霉素，常用）、Cmr（氯霉素，某些酵母表达质粒）、SM（链霉素）、决定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。商业化的质粒大多已人为地改造添加多个限制酶的单一切点。便于外源基因的插入。
德国扫描电镜
1、扫描电镜SEM简介扫描电子显微镜扫描电子显微镜，简称为扫描电镜，英文缩写为SEM(ScanningElectronMicroscope)。
2、图五 扫描电镜、激光拉曼的混合图像分析结果 好了，转瞬之间我们就完成了，激光拉曼在亚微米尺度下的面扫描图像分析。这才是扫描电镜与激光拉曼联用的精华所在。
3、蔡司比较好。【点击了解产品详情】扫描电子显微镜（SEM）是一种介于透射电子显微镜和光学显微镜之间的一种观察手段。
4、扫描电镜(scanning electron microscope， SEM)作为商品出现则较晚，早在1935年，Kn- oll在设计透射电镜的同时，就提出了扫描电镜的原理及设计思想。1940年英国剑桥大学首次试制成功扫描电镜。
质粒图谱怎么标注颜色
方法：选择Define classes of features and label each class differently； 此时的Default为默认的label显示样式，下方有Text Symbol。
方法一：通过线型管理器里的线色，对标注尺寸进行更改。通过菜单栏右键，选择线型管理器，确保线型管理器打开。线型管理器在SolidWorks工程图左下角显示。
首先在excel表格中输入两组数据，需要比对数据并标注颜色。在C1单元格插入IF函数并根据下图输入函数参数。点击回车并下拉公式即可得到A列和B列比对的结果，选中比对结果列。
前面我们讲了拿到一个质粒后对它做快速的基本了解，接下来重点部分就是如何快速阅读质粒图谱。
打开需要标记重复值的EXCEL表格，选中需要标记的单元格，在开始选项卡找到并点击“条件格式”。在弹出的选项中选择“突出显示单元格规则”，随后点击选择“重复值”。
质粒图谱的认识
1、这是用来区分克隆载体与表达载体的。克隆载体中加入一些表达系统元件即成为表达载体。对于质粒发挥作用，至关重要！启动子：是RNA聚合酶结合位点，位于基因表达框的上游。
2、第一步，看箭头：大多数质粒都会有箭头，箭头有两种解释。一种是转录方向，转录方向主要是由启动子开始的一个大箭头，是启动子启动序列的顺序。
3、具体如下：图谱中的ori表示质粒的复制起点。质粒的复制起点决定了质粒的宿主及质粒的拷贝数相关，它是质粒中的一段特定序列，富含AT和重复序列。
4、上面质粒图谱中圈出的AmpR，NeoR/KanR等表示质粒中抗性筛选标签，方便后面筛选出阳性克隆(重组成功的阳性质粒；自连的假阳性质粒需要后续质粒测序验证)。
5、还有一些其他分类方法在这里就不阐述了。下面是简单分类的脑图，帮助快速查看。02 质粒的特征 质粒有两个比较有意思的特征，帮助我们加深对质粒的认识和理解。
