人类红绿色盲遗传规律
人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。
红绿色盲的遗传规律： （1）父亲正常，女儿必正常。 （2）母亲色盲，儿子必色盲。（3）女儿色盲，父亲必色盲。（4）男性患者远远高于女性患者。
红绿色盲的遗传原理是决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，而女儿则都为携带者。
红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
色盲是什么染色体遗传
1、红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。
2、人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。
3、色盲是X染色体隐性遗传。说通俗点：人有两个染色体，女的要两个染色体都带色盲基因才会是色盲，但是男的只要一个带色盲基因就得病，所以色盲基本上都是男的，是传男不传女。
4、红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。
5、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传。
...父亲正常,子女患色盲病的几率是多少?(以遗传图解的形式写出做题过程...
1、妻子正常，弟弟色盲，父母正常，妻子的基因型是XBXB或XBXb；夫正常，基因型是XBY。他们所生儿子情况图解如下：习惯上，把生儿子色盲的概率看成是在儿子的范围内讨论色盲问题，不考虑Y的1/2。常看做1/2×1/2＝1/4。
2、答案：1）母亲是携带者则女孩50%携带者。她和正常男孩所生的孩子的孩子：XX(女儿)25 XXh(携带者女儿)25% XY(儿子)25% XhY（色盲儿子）25 2）母亲正常则女孩为正常人，她的孩子正常。
3、母亲正常外公为色盲父亲正常其子女出现色盲的几率是女儿都正常，但有一半是色盲基因的携带者；儿子有一半表现正常，一半为色盲。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。
人类红绿色盲病的遗传方式是
1、其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。
2、红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
3、红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。
4、人类红绿色盲症的遗传是伴X染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是患者男性多于女性，并呈隔代交叉遗传。若女孩是色盲基因携带者（XBXb），其色盲基因（Xb）可能来自其父方，也可能来自其母方。
5、问题一：人类红绿色盲病的遗传方式是 选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。
6、红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
母亲正常外公为色盲父亲正常其子女出现色盲的几率是
如果母亲是正常（XW Xw），但肯定是色盲基因携带者，那么儿子患病概率是1/2。如果母亲是患者（Xw Xw），那么儿子患病概率是100%。
所以患色盲概率为1/2，也就是50%，故选B。
如果你是女孩，那你色觉正常或异常的可能性也是各占50%，而且即使你色觉正常，你也是缺陷基因的携带者，很可能会遗传给下一代。如果你是女孩而且色觉异常，那么你的后代中，男孩100%色觉异常，女孩100%携带缺陷基因。
父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
只要母亲正常，女儿也正常，但是可能会让外孙色盲，约1/4概率，也可能继续携带下去 爷爷色盲，父亲不色盲是正常的，只要母亲那一支完全正常就没事。隔代遗传是指外祖父（色盲）-母亲（携带）-儿子（色盲）的情况。
